5.1. Sustitución electrofílica aromática. 

Constituye la reacción más característica del anillo aromático. Dependiendo del electrófilo que se incorpora al anillo aromático tenemos:
                        
1.1.1.   Halogenación



1.1.2.   Nitración.

(En este caso el grupo electrófilo que se une al anillo es el grupo NO2) 



  5.1.3.  Sulfonación.



5.1.4. Alquilación de Friedel-Crafts.


Recordar que como la reacción de alquilación tiene lugar a través de carbocationes se pueden producir transposiciones.


5.1.5.  Acilación de Friedel-Crafts.


5.2. Reacciones de adición.  

5.2.1.  Cloración.


5.2.2.  Hidrogenación.




5.2.3. Reacción de Birch.






5. 3. Reacciones de los alquilbencenos.


5.3.1.  Oxidación.


Recordar que para que la oxidación se lleve a cabo debe de haber un hidrógeno sobre el carbono bencílico
.
5.3.2.  Halogenación. 

5.3.3. Reducción de acilbencenos a alquilbencenos (reducción  de Clemmensen)


5.4.  Reacciones de los alquenilbencenos.


Cuando sobre el anillo aromático tenemos una cadena insaturada (doble enlace), hay que tener en cuenta que entonces tendremos dos centros de reacción, uno será el anillo aromático y otro el doble enlace. En condiciones normales el primero en reaccionar para las reacciones de adición será el doble enlace ya que la reacción sobre al anillo aromático requiere condiciones más enérgicas al estar estabilizado por resonancia. Por ello podemos decir que los alquenilbencenos experimentan reacciones de sustitución en el anillo y de adición en la cadena.

5.5.  Sustitución nucleófilica aromática.


Los nucleótidos desplazan fácilmente a los iones haluro de los haluros de arilo cuando hay grupos atrayentes de electrones (desactivantes) en las posiciones orto ó para con respecto al haluro. 

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26 de Junio del 2012